Amaç: Elongasyon faktör-2 kinaz’ın (eEF-2K) protein sentezinde inhibtör olarak rol oynadığı bilinmektedir. eEF-2K aktivitesi birçok kanserde artmış olarak bulunmuştur. Bu çalışmada farklı sarkom tiplerinde retrospektif olarak eEF-2K ekspresyonunu araştırdık.

Materyal&Metod: 234 adet çeşitli sarkom vakası gözden geçirildikten sonra, tümörü temsil eden alanlar seçildi ve parafin bloklara 3-4 mm çapta doku dizileri oluşturuldu. Dizilerden hazırlanan kesitler Leica Bond cihazında eEF-K2 antikoru (Cell Signaling) ile boyandı. eEF-2K ile tüm örneklerde diffüz boyanma saptandığı için sadece boyanma şiddeti göz önünde bulunduruldu; boyanmanın şiddetine göre negatif, zayıf ve kuvvetli olarak 3 grupta değerlendirildi.

Bulgular: 234 sarkom vakasının 50’sinde(%21.4) zayıf 51’inde(%21.8) kuvvetli boyanma göstermiştir. Nörofibromların %77.8’i, nodüler fasitlerin %60’ında boyanma saptanmazken malign melanomların ise ancak %30.8’i negatifti. Mikzofibrosarkom(n=4) ve Ewing sarkomunda(n=8) hiç pozitiflik saptanmazken şeffaf hücreli sarkomların tamamı(n=4) kuvvetli pozitifti. Malign periferik sinir kılıfı tümörlerinin 14/19’u(%73.7), epitelioid sarkomların 11/16’sı(%68.8), rabdomyosarkomların 12/19’u(%63.2), pleomorfik liposarkomların 3/5’i(%60), pleomorfik sarkomların 9/16’sı(%56.3),alveolar soft part sarkomların 6/11’i(%54.5), dediferansiye liposarkomların 8/16’sı(%50), düşük dereceli fibromikzoid sarkomların 1/2’si(%50), angiosarkomların 4/8’i(%50), SFT/HPC 9/19’u(%47.4), sinovyal sarkomların 9/26’sı(%34.6), leiomyosarkomların 4/16’sı(%25), desmoplastik yuvarlak hücreli tümörlerin 3/14’ü(%21.4), Ewing-benzeri sarkomların 1/6’sı(%16.7), epitelioid hemangioendotelyomların 1/7’si(%14.3), mikzoid liposarkomların 2/18’i(%11.1) zayıf veya kuvvetli pozitifti.

Sonuç