Güncel Patoloji Dergisi
2018, Cilt 2, Ek Sayı
EPS450(267 - Memenin nadir bir tümörü : myoepitelyal karsinom
Meme Patolojisi
1 İzmir Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi Patoloji Anabilim Dalı
2 İzmir Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı
GİRİŞ
Memenin malign myoepitelioması olarak da bilinen myoepitelyal karsinom, myoepitelyal diferansiasyon gösteren iğsi hücrelerden ortaya çıkan bir tümördür. Myoepitelyal karsinomlar oldukça nadir olup literatürde çok az sayıda olgu bildirilmiştir. Bildirilen olguların az sayıda olması tümörün biyolojik davranışının ve tedavi sonuçlarının anlaşılmasını zorlaştırmaktadır.
OLGU
44 yaşında kadın hasta sağ memede kistik kitle nedeniyle dış merkezde eksizyonel biyopsi yapılmış hastanemize parafin blokları konsülte edilmek üzere gönderilmiştir. Olguya myoepitelyal karsinom tanısı verilmiştir. Daha sonra hastaya frozen eşliğinde lumpektomi ve aksiller disseksiyon uygulanmıştır. Materyalin kesitlerinde 2.5x2.5x2 cm boyutlarında tümöral kitle izlenmiştir. Histolojik izleminde ise nükleer atipi gösteren yüksek mitotik aktiviteye sahip epiteloid ve iğsi hücreler izlenmiştir. İmmünhistokimyasal incelemede iğsi hücrelerde SMA, sitokeratin ve p63 pozitifliği myoepitelyal kökeni düşündürmüştür.
SONUÇ
Myoepitelyal karsinomlar oldukça nadir olmalarının yanı sıra tanısal zorlukların yaşandığı olgulardır. Agresif klinik gidiş olgunun bir çok açıdan değerlendirildikten sonra terapötik stratejinin çizilmesini öngörmektedir. Bu yüzden myoepitelyal karsinomların tanı,tedavi ve takibinde multidispliner yaklaşım önerilmektedir. Anahtar Kelimeler : myoepitelyal karsinom, memenin nadir tümörleri, myoepitelyoma
2 İzmir Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı
GİRİŞ
Memenin malign myoepitelioması olarak da bilinen myoepitelyal karsinom, myoepitelyal diferansiasyon gösteren iğsi hücrelerden ortaya çıkan bir tümördür. Myoepitelyal karsinomlar oldukça nadir olup literatürde çok az sayıda olgu bildirilmiştir. Bildirilen olguların az sayıda olması tümörün biyolojik davranışının ve tedavi sonuçlarının anlaşılmasını zorlaştırmaktadır.
OLGU
44 yaşında kadın hasta sağ memede kistik kitle nedeniyle dış merkezde eksizyonel biyopsi yapılmış hastanemize parafin blokları konsülte edilmek üzere gönderilmiştir. Olguya myoepitelyal karsinom tanısı verilmiştir. Daha sonra hastaya frozen eşliğinde lumpektomi ve aksiller disseksiyon uygulanmıştır. Materyalin kesitlerinde 2.5x2.5x2 cm boyutlarında tümöral kitle izlenmiştir. Histolojik izleminde ise nükleer atipi gösteren yüksek mitotik aktiviteye sahip epiteloid ve iğsi hücreler izlenmiştir. İmmünhistokimyasal incelemede iğsi hücrelerde SMA, sitokeratin ve p63 pozitifliği myoepitelyal kökeni düşündürmüştür.
SONUÇ
Myoepitelyal karsinomlar oldukça nadir olmalarının yanı sıra tanısal zorlukların yaşandığı olgulardır. Agresif klinik gidiş olgunun bir çok açıdan değerlendirildikten sonra terapötik stratejinin çizilmesini öngörmektedir. Bu yüzden myoepitelyal karsinomların tanı,tedavi ve takibinde multidispliner yaklaşım önerilmektedir. Anahtar Kelimeler : myoepitelyal karsinom, memenin nadir tümörleri, myoepitelyoma