İnvaziv mikropapiller karsinom, ilk defa 1993 yılında tanımlanan, meme, mesane, akciğer, tükürük bezleri, over gibi pek çok anatomik bölgede
görülen nadir bir karsinom tipidir. Histolojisi, fibrovasküler koru olmayan hücre kümeleri ve onları çevreleyen, lenfatik kanalları andıran
boşluklar ile karakterizedir. Mikropapiller karsinom, genellikle bulunduğu organın konvansiyonel karsinomu veya diğer karsinom varyantları
ile bir arada görülmektedir. Saf mikropapiller karsinom oldukça nadirdir. Odaksal da olsa mikropapiller büyüme paterni gösteren tümörlerin
lenfovasküler invazyon, lenf nodu metastazı ve uzak metastaz yapma eğilimi konvansiyonel karsinomlardan yüksektir. Tümöründe invaziv
mikropapiller komponent bulunan hastalar ileri evrede prezente olmakta ve aynı organın konvansiyonel karsinomlarıyla karşılaştırıldığında
daha düşük oranda sağkalım göstermektedir. Agresif seyir gösteren bu karsinom tipinin tanınması hasta takibi ve tedavi açısından önem
taşımaktadır. Bu derlemede mikropapiller karsinomun patogenezine değinilmiş, farklı organ ve bölgelerdeki mikropapiller karsinomların
klinik, histolojik ve immunohistokimyasal özellikleri tartışılmıştır.
Invasive micropapillary carcinoma is a rare variant of carcinoma which was first described in 1993. It has been recognized in various anatomic
sites including breast, urinary bladder, lung, salivary glands and ovary, since then. Histologically, it is characterized by tight clusters of
neoplastic cells and clear spaces around them resembling lymphatic vessels. Micropapillary growth patern is usually mixed with conventional
carcinoma or other variants of carcinoma. Pure micropapillary carcinoma is very rare. Tumors with micropapillary growth pattern tend to make
lymphovascular invasion, lymph node metastasis and distant metastasis more frequently than conventional carcinomas. Furthermore, patients
present with high-stage disease and have poor prognosis compared to patients with conventional carcinoma of the same organ. Recognition of
this aggressive type of carcinoma is important for treatment choice and clinical follow-up of the patient. This review discusses the pathogenesis,
clinical, morphological, and immunohistochemical features of micropapillary carcinoma of various organs/sites.
