NADİR BİR OLGU, JUVENİL KSANTOGRANULOM

Juvenil ksantogranulom nadir görülen, Langerhans hücreli olmayan bir histiyositik lezyondur. Geniş kapsamlı bir araştırmada pediatrik tümörler içerisinde %0.52 oranında tespit edilmiştir. Baskın olarak yaşamın ilk yıllarında görülse de erişkinlerde de saptanmıştır. Yüzeyel lezyonlar genellikle infiltrasyon göstermeden epidermise veya subkutan dokuya uzanır. Nörofibromatozis Tip 1, Nieman Pick Hastalığı, Ürtikerya Pigmentoza ve CMV infeksiyonu ile birliktelik gösterir. En sık baş, boyun, gövde ve proksimal ekstremitede tutuluma neden olur. Çocukluk dönemi lezyonları genellikle spontan gerileme gösterir. Benign bir tümör olarak kabul edilse de nadiren sistemik tutulum bildirilmiştir. Burada, 2 yaşındaki hastamızın, sol kruris bölgesinde yerleşim gösteren, Juvenil ksantogranulom olgusu sunulmaktadır.